DPNI Ninalia Le nouveau test de dépistage prénatal des trisomies sur prise de sang maternel

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ADN foetal circulant

L'ADN foetal circulant dans la recherche des maladies du foetus.

Le saviez-vous ? Le matériel génétique du futur bébé (c'est-à-dire son code génétique) passe dans le sang de la mère par le biais du placenta. Ainsi, l'ADN foetal circulant peut être prélevé dans le sang maternel et analysé dans la recherche des anomalies génétiques chez le foetus, mais aussi pour trouver le sexe foetal. En étudiant l'ADN foetal circulant par un test de dépistage non invasif, le laboratoire BIOMNIS est capable de détecter les trisomies 13, 18 et 21 à plus de 98 % (dont 99.14 % pour la seule trisomie 21). C'est un test très fiable qui ne comporte aucun risque pour la mère et l'enfant

Comment se passe le test sanguin ADN foetal circulant ? C'est très simple. Le médecin qui suit la grossesse doit commander un kit de dépistage prénatal non invasif au laboratoire. Ensuite, il suffit de prendre rendez-vous pour une prise de sang (qui ne nécessite pas d'être à jeun). L'échantillon de sang maternel est envoyé à Lyon dans le laboratoire EUROFINS BIOMNIS et les résultats sont transmis au médecin environ 7 jours plus tard. En optant pour le test sanguin ADN foetal circulant en cas de doute, si l'âge de la mère le requiert, ou parce qu'il y a des antécédents familiaux, on peut éviter de pratiquer l'amniocentèse inutilement.

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