Analyse génétique non invasive

Vous connaissez le prélèvement de villosités choriales (entre 8 et 11 semaines de grossesse) et l'amniocentèse (vers la 15^ème semaine de grossesse) et vous souhaitez trouver un moyen plus doux de faire un dépistage de la trisomie ? L'analyse génétique non invasive proposée par le laboratoire BIOMNIS répond à votre demande et ce dès la 10^ème semaine de grossesse. Plus précoce, moins risqué, le dépistage génétique non invasif permet de faire un premier point sur les risques d'anomalies génétiques encourus par le foetus. Cette analyse génétique non invasive,qui est un premier test pour une grossesse à risque, permet de réduire de 95 % les amniocentèses.

Le test prénatal non invasif repose sur le prélèvement de sang maternel nécessaire au test de séquençage de l'ADN. Pour le test sanguin sur ADN foetal circulant, seul un tube de sang est prélevé et envoyé au laboratoire EUROFINS BIOMNIS à Lyon. Avec une technologie de pointe (séquenceur HiSeq™ 2500 d'Illumina), la fraction foetale de l'ADN circulant est étudiée pour évaluer le risque de maladie chez le foetus. Le DPNI offre à ce jour les meilleurs résultats pour le dépistage de la trisomie 21 (99.14 % de sensibilité). Pratiquer un test prénatal non invasif n'est à ce jour pas remboursé par la Sécurité Sociale, le coût de cet examen permettant un dépistage de maladie génétique chez le foetus est de 390 euros.