Dépistage prénatal non invasif

Le dépistage prénatal non invasif est rendu possible grâce à de nombreuses années de recherche ayant pour but d'accompagner au mieux les grossesses dites à risques. Afin de repérer de façon précoce une anomalie génétique de type trisomie (13, 18 et 21), le laboratoire Biomnis a mis au point une technique de dépistage sanguin en complément   des données échographiques, afin de déterminer le risque chez le foetus. Proposé dès 10 semaines de grossesse, le dépistage prénatal non invasif se fait sur simple prescription médicale. Il est conseillé de prendre rendez-vous pour effectuer la prise de sang nécessitant un tube stérile Streck ou équivalent.

En choisissant de faire un dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21, la maman ne prend aucun risque par rapport à la suite de la grossesse. Aucun acte médical n'est réalisé directement sur  le foetus comme pour le prélèvement des villosités choriales ou directement dans la poche des eaux comme c'est le cas avec l'amniocentèse. En effet, le dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 se fait par une simple prise de sang en laboratoire. Les échantillons sanguins maternels sont ensuite envoyés au laboratoire Biomnis à Lyon. Pour recevoir les résultats, seuls 5 jours ouvrés (hors contrôle) sont nécessaires. Attention, s'agissant d'un test de dépistage le test donne  une évaluation et non pas un diagnostic prénatal de la trisomie 21 et des autres anomalies génétiques.