Diagnostic foetal trisomie

Le diagnostic foetal de la trisomie concerne les grossesses à haut risque T21, T13 et T18. Les examens invasifs les plus connus sont le prélèvement de villosités choriales et l'amniocentèse. Ces derniers peuvent être réduits par des nouvelles techniques de test de dépistage de la trisomie Depuis une quelques années, il existe un test de dépistage non invasif de la T21. Il repose sur un prélèvement de sang maternel et la recherche de fractions d'ADN foetal permettant de vérifier si certains chromosomes dont ceux de la trisomie sont en surnombre. Avec le dépistage foetal de la trisomie, les futurs parents peuvent être informés sur l'absence ou la présence d'une T21 chez le futur bébé dès les premiers mois de grossesse.

Le dépistage d'une anomalie foetale peut désormais être réalisé dès 10 semaines de grossesse grâce au DPNI proposé par le laboratoire Eurofins BIOMNIS à partir d'un seul prélèvement de sang maternel, pour déceler une anomalie chromosomique de type trisomie. Afin de faire un dépistage d'une anomalie foetale dans le 1^er trimestre de grossesse, pensez au DPNI qui fournit des résultats avec une haute fiabilité en 5 jours ouvrés contre plusieurs semaines pour l'amniocentèse. L'examen est non remboursé par la Sécurité Sociale mais partiellement pris en charge par certaines complémentaires santé.