Maladie foetus

Parmi les principales maladies du foetus, on compte les cas d'anomalies chromosomiques, à savoir les trisomies 13, 18 et 21.  Le dépistage prénatal non invasif est aujourd'hui une technique répandue et très fiable qui permet de détecter la maladie du foetus. Le laboratoire Biomnis a travaillé en association avec l'hôpital Necker pour développer l'accès à ce type de dépistage. Grace à une technologie de pointe, l'automate HiSeq™ 2500 d'Illumina offre aujourd'hui les meilleurs résultats en matière de dépistage de la trisomie 21.

L'analyse ADN du foetus chez les grossesses à risque T21 par exempledoit s'inscrire dans le respect des bonnes pratiques du dépistage prénatal. Tout médecin qui propose un dpni est invité à contacter les biologistes pour s'assurer de la légitimité de l'examen après l'analyse des marqueurs sériques maternels et des résultats échographiques. Le test dpni nécessite au préalable la commande d'un kit de prélèvement spécifique K17. En réalisant une analyse ADN du foetus non invasive dès 10 semaines de grossesse, les mamans connaissant une grossesse à risque suppriment les dommages collatéraux inhérents aux examens invasifs. Ainsi, avec un résultat négatif, aucune prise de risque n'aura été prise inutilement !