Resultat du triple test

Le résultat triple test pour les trisomies (13, 18 et 21) obtenu par un dépistage pré-natal non invasif (prise de sang maternel), permet d'évaluer le risque d'avoir un enfant porteur d'une trisomie 21. Il est capital de garder en tête que les probabilités obtenues par le résultat du triple test sont à considérer en parallèle des examens échographiques. Si le médecin a le moindre doute, il doit proposer un geste invasif qui viendra confirmer ou non la présence d'une trisomie chez le foetus. Il arrive que les probabilités soient élevées et que le caryotype soit parfaitement normal.

Les résultats des marqueurs sériques de grossesse permettent d'obtenir une probabilité de risque de trisomie 21. Il ne s'agit pas d'un diagnostic qui est obtenu uniquement par l'obtention du caryotype du foetus. Ils peuvent être mesurés au 1^er trimestre avec la mesure de l'épaisseur de la clarté nucale, sinon il faut attendre le 2^ème trimestre de grossesse à partir du 4^ème mois. Dans moins de 5 % des cas, les résultats des marqueurs sériques sont positifs, indiquant que la future maman fait partie des grossesses à haut risque. Attention, il peut arriver que la trisomie ne soit pas détectée par ce test hormonal de dépistage non invasif.