Test dépistage trisomie

La trisomie qui s'exprime par un chromosome supplémentaire peut entrainer un certain nombre de conséquences physiques et de retard psychomoteur. Si la future maman opte pour un test de dépistage de la trisomie non invasif, elle peut le faire dès 10 semaines de grossesse, soit 2 mois et demi. Contrairement au test DPNI, faut attendre le 4^ème mois de grossesse pour pratiquer une amniocentèse. Le test de dépistage de la trisomie de déceler la présence d'anomalies chromosomiques s'il y a lieu.

Le risque pour une mère de 40 ans d'avoir un enfant atteint de trisomie 21 est estimée à 1/100. À ce jour, l'âge demeure le facteur de risque principal. Le test sanguin de dépistage non invasif trisomie 21 du laboratoire EUROFINS BIOMNIS peut se pratiquer dès 10 semaines d'aménorrhée. Il est pratiqué à la demande de la patiente, sur les conseils du médecin qui la suit, et nécessite la commande d'un kit spécifique. Les futurs parents obtiennent un résultat sous 5 jours ouvrés. Le test sanguin dépistage trisomie 21 permet d'éviter 95 % de prélèvements invasifs, et donc de préserver les grossesses normales de risques inutiles. Vous êtes concernée ? Optez pour un test génétique de grossesse à risque indolore et sans danger !