Tests ADNlcT21

Aujourd'hui, quand on parle aux futures mamans de dépistage de la trisomie 21, on pense souvent en premier à l'amniocentèse et en second lieu à la biopsie du trophoblaste (futur placenta). Pourtant, il n'existe pas qu'un seul type de test pour dépister l'anomalie génétique chez le foetus et des solutions plus douces et plus précoces existent. Le laboratoire BIOMNIS propose des tests ADNlcT21 non invasifs. Le principe du dpni est simple : on prélève du sang maternel pour y étudier l'ADN libre circulant. On recense seulement 1 % de faux négatifs. Vous souhaitez en apprendre plus sur les tests ADNlcT21 ?

Comment fonctionne le test ADN libre circulant de la trisomie 21 ? L'ADN foetal est détectable dès 7 semaines de grossesse, il se présente sous forme de petites fractions dans le sang maternel. Du sang maternel est donc prélevé, à partir de là, on isole en laboratoire le matériel génétique circulant. Chez une population trisomique, il apparait qu'il y a un excès de chromosomes 21. Avec un test ADN libre circulant de la trisomie 21, 95 % des amniocentèses sont évitées. En complément des marqueurs sériques maternels et de l'examen échographique, optez  pour un dépistage prénatal non invasif !