DPNI Ninalia Le nouveau test de dépistage prénatal des trisomies sur prise de sang maternel

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TGNI

LeTGNI(Test Génétique Non Invasif) est proposé aux femmes présentant une grossesse à risque.

Pour prévenir des anomalies génétiques chez le foetus comme les trisomies 13, 18 ou 21, une technique simple et indolore a été développée par les laboratoires Eurofins Biomnis. Le TGNI se présente comme une alternative idéale à l'amniocentèse, technique consistant à prélever du liquide amniotique dans le ventre de la mère. Avec le TGNI, dépistage prénatal non invasif, il n'y a pas d'effets secondaires à craindre comme une fausse couche. Ni l'embryon, ni la poche des eaux ne sont sollicités par des prélèvements, réduisant ainsi le stress et supprimant l'acte souvent difficile à vivre par la future maman.

Le Test génétique non invasif est proposé dès 8 semaines de grossesse (soit 10 semaines d'aménorrhée) et consiste en une simple prise de sang. Fruit d'une recherche ardue en biologie, ce test sanguin permettant de compléter les marqueurs sériques maternels réduit de 95 % les tests invasifs. Le test est extrêmement fiable et permet d'écarter avec un degré très élevé de certitude le risque d'une anomalie génétique chez le foetus. Contrairement aux autres tests de dépistage de la trisomie 21, le test génétique non invasif n'est pas actuellement remboursé par la Sécurité Sociale, toutefois une prise en charge par votre complémentaire santé est possible.

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