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DPNI Ninalia Le test de dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l’ADN libre circulant

Connaître les indications du dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21

En l’absence de signe d’appel échographique :

  • Risque compris entre 1/1000 et 1/51, suite au test des marqueurs sériques maternels
  • Risque supérieur ou égal à 1/50 si la patiente refuse un geste invasif proposé d’emblée
  • Grossesse gémellaire
  • Antécédent de grossesse avec trisomie 21
  • Parent porteur d’une translocation robertsonienne impliquant le chromosome 21

Depuis le 17 janvier 2019, le test est pris en charge par l’Assurance Maladie pour les indications ci-dessus.

Autres indications (non prises en charge par l’Assurance Maladie) :

  • Souhait parental
  • Dépistage primaire
  • Age maternel > 38 ans pour les patientes n’ayant pas pu bénéficier du dépistage par les marqueurs sériques
  • Couple dont les des parents est porteur d’une translocation robertsonienne impliquant le chromosome 13
  • Antécédent de grossesse avec aneuploïdie autre que la trisomie 21
  • Profile atypique des marqueurs sériques maternels

Contactez nos biologistes responsables du DPNI Ninalia

04 72 80 25 99 Contact par email

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Contre-indications

Le recours au test DPNI Ninalia n’est pas indiqué en cas :

  • de clarté nucale supérieure ou égale à 3,5 mm,
  • d’anomalies échographiques autres.

Autres indications

Nous vous invitons ainsi à contacter directement nos biologistes au laboratoire Eurofins Biomnis via un numéro de téléphone dédié au 04 72 80 25 99 pour toute question sur la réalisation du test DPNI en dehors des recommandations principales mentionnées précédemment.

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