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DPNI Ninalia Le test de dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l’ADN libre circulant

99 %
Taux de détection
du test Ninalia
1
Simple prise de sang
12
Dès la 12e
semaine d’aménorrhée
5
Résultats disponibles
sous 5 jours ouvrés
95 %
Une opportunité
de réduire de 95 %
les prélèvements invasifs

DPNI ou ADNlc

Le DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif des trisomies 13, 18 et 21) est également appelé ADNlc (dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l’ADN libre circulant).

Ce test repose sur la présence de l’ADN fœtal dans le sang maternel qui, associée au développement d’une technologie (Next Generation Sequencing) capable de compter toutes les séquences du matériel génétique présentes dans un échantillon de sang maternel, permet de trouver s’il y a une trisomie chez le fœtus.

Rapide, fiable et sans danger, le DPNI permet de détecter les trisomies 13, 18 et 21 en limitant le recours aux prélèvements invasifs (amniocentèse ou ponction de villosités choriales).

Eurofins Biomnis en chiffres

Laboratoire français, leader européen de la biologie médicale spécialisée, Eurofins Biomnis maîtrise les techniques de séquençage nouvelle génération de l’ADN depuis plusieurs années et dispose d’un véritable savoir-faire en matière de génétique et biologie prénatales.

Experts dans leurs domaines, les biologistes agréés en diagnostic prénatal et responsables du DPNI Ninalia au sein du laboratoire Eurofins Biomnis accompagnent les prescripteurs, les laboratoires, et leurs patientes, dans la mise en œuvre de ce nouveau test génétique.

1
siècle d’expertise en biologie spécialisée
737
collaborateurs en France
32 000
examens de biologie médicale par jour

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n’oubliez pas de prendre RDV au préalable auprès de votre laboratoire

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