Comprendre le dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21
Le dépistage prénatal non invasif est un test génétique innovant réservé aux femmes enceintes présentant un risque de trisomie chez le fœtus.
Les principales trisomies détectées sont les trisomies 13, 18 et 21.
D’autres anomalies autosomiques fœtales ou placentaires plus rares pourraient être éventuellement identifiées et portées à la connaissance de la patiente (si elle y consent).
Sans risque pour le fœtus, ce test nécessite une simple prise de sang maternel.
Le DPNI peut être pratiqué juste après la réalisation de l’échographie du 1er trimestre.
Rapide, fiable et sans danger, le DPNI permet de détecter les principales trisomies 13, 18 et 21 et d’éviter, dans de nombreux cas, le prélèvement invasif ( amniocentèse…)
Comment ça marche ?
Le sang d’une femme enceinte contient à la fois de l’ADN maternel et de l’ADN du fœtus sous forme de petits fragments.
La découverte de cet ADN fœtal dans le sang maternel, associée au développement d’une technologie (Next Generation Sequencing) capable de compter toutes les séquences du matériel génétique présentes dans un échantillon de sang maternel, permet de trouver s’il y a une trisomie chez le fœtus.
