Vos questions les plus fréquentes
Qu’est ce que le DPNI ?
Le dépistage prénatal non invasif est un test génétique innovant proposé aux femmes enceintes présentant un risque de trisomie 13, 18 ou 21 chez le fœtus. Il est réalisable à partir d’une simple prise de sang maternel et ce, juste après la réalisation de l’échographie du 1er trimestre.
Rapide, fiable et sans danger, il permet de détecter les trisomies 13, 18 et 21 en limitant le nombre de prélèvements invasifs tels que l’amniocentèse (ou la ponction de villosités choriales).
D’autres anomalies autosomiques foetales ou placentaires plus rares pourraient être éventuellement identifiées et portées à la connaissance de la patiente (si elle y consent).
Le DPNI porte également le nom ADNlc (dépistage prénatal des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l’ADN libre circulant).
Quelle est la place du DPNI dans le suivi de la grossesse ?
Le dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21 est indiqué pour les patientes détectées à risque lors du dépistage classique par les marqueurs sériques maternels en l’absence de signe d’anomalie échographique.
Puis-je bénéficier du DPNI Ninalia ?
Le test est indiqué pour les femmes enceintes appartenant à un groupe à risque d’atteinte fœtale de trisomies 13, 18 et 21. Seul un professionnel de santé (médecin, sage-femme, conseiller en génétique) pourra vous indiquer si le dépistage prénatal non invasif est préconisé et peut être prescrit au regard de votre dossier médical.
Le DPNI Ninalia est-il remboursé ?
Oui depuis le 17 janvier 2019 pour les indications suivantes :
En l’absence de signe d’appel échographique :
- risque compris entre 1/1000 et 1/51 suite au test des marqueurs sériques maternels
- risque ≥ 1/50 si la patiente refuse un geste invasif proposé d’emblée
- grossesse gémellaire
- antécédent de grossesse avec trisomie 21
- parent porteur d’une translocation robertsonienne impliquant le chromosome 21
Pour les patientes en dehors de ces indications, le test est réalisable, sur prescription médicale, et coûte 398€.
Quand peut-on réaliser le DPNI Ninalia ?
Le test est réalisable après avoir fait l’échographie du 1er trimestre.
Comment sont rendus les résultats ?
Les résultats sont adressés directement au professionnel de santé ayant prescrit le test sous un délai de 5 jours ouvrés (lundi-vendredi) à réception au laboratoire Eurofins Biomnis.
Que signifie un résultat positif ?
Un résultat positif indique une forte suspicion d’atteinte du fœtus par l’une des anomalies recherchées (trisomies 13, 18 et 21). Votre médecin vous indiquera les examens complémentaires à réaliser afin de confirmer le diagnostic.
Que signifie un résultat négatif ?
Un résultat négatif indique un risque très faible d’atteinte du fœtus par l’une des anomalies recherchées (trisomies 13, 18 et 21) par le test. Votre médecin vous indiquera s’il est nécessaire de réaliser d’autres examens en plus du suivi médical et échographique « classique » de votre grossesse.
Le DPNI Ninalia est-il fiable ?
Depuis octobre 2014, le laboratoire Eurofins Biomnis a fait le choix d’une collaboration avec la société Illumina, leader mondial en séquençage, pour le dépistage des principales anomalies chromosomiques par analyse de l’ADN libre circulant.
La nouvelle méthode VeriSeq NIPT propose les meilleures performances (sensibilité, spécificité, taux de détection…) pour le dépistage prénatal non invasif prise en charge de la patiente.
Le taux de détection est 99%.
Plus de 250 000 tests ont été réalisés à ce jour au sein du laboratoire Eurofins Biomnis.
Où est envoyé mon prélèvement ?
Votre échantillon sanguin est adressé au laboratoire Eurofins Biomnis.
Le DPNI Ninalia est réalisé sur notre site de Lyon.
Comment se déroule le prélèvement ?
Le prélèvement repose sur une simple prise de sang sans danger pour vous et votre fœtus.
Le prélèvement peut être réalisé au sein d’un de nos laboratoires partenaires.
Au préalable, nous vous recommandons de prendre rendez-vous car le recueil de l’échantillon sanguin nécessite un tube spécifique.
Je n’ai pas trouvé la réponse à mes questions, qui puis-je contacter ?
Le professionnel de santé qui suit votre grossesse connait votre dossier médical. Il peut donc répondre à vos interrogations. N’hésitez pas à lui demander conseil.
Votre laboratoire dispose-t-il des autorisations nécessaires pour réaliser ce test ?
Eurofins Biomnis est autorisé par l’Agence Régionale de Santé* à pratiquer le diagnostic prénatal et dispose de l’ensemble des agréments nécessaires à la réalisation de ce test génétique.
* Etablissement public de l’Etat français chargé de la mise en œuvre de la politique de santé dans sa région
Laboratoire Eurofins Biomnis : qui sommes-nous ?
Leader européen dans le secteur de la biologie médicale spécialisée, Eurofins Biomnis effectue plus de 39 000 analyses par jour sur un panel de plus de 3 000 examens, y compris les actes spécialisés pour lesquels il dispose de tous les agréments nécessaires.
Fondé en 1897 par Marcel Mérieux, Eurofins Biomnis demeure l’acteur de référence en biologie spécialisée en France grâce à une innovation et un investissement technologique permanents, notamment dans les domaines de la biologie de la femme, de l’oncologie et de la médecine personnalisée, ainsi que de la génétique chromosomique et moléculaire.
Fort de 125 ans d’expertise et d’innovation au service de la biologie médicale, plateforme européenne de la division Clinical Diagnostics du Groupe Eurofins, Eurofins Biomnis poursuit aujourd’hui son développement international.
